分离和培养小鼠骨髓间充质干细胞，可用于骨组织的修复研究

2015年，中国医师协会骨科研究会专家，李刚教授发布了一篇有关可用以骨组织的修补科学研究的分离和培养小鼠骨髓间充质干细胞新计划方案。以更非常容易培养和获取小鼠骨髓间充质干细胞来开展干细胞疗法的试验。

分离和培养小鼠骨髓间充质干细胞的新方案特性

1.将骨髓清洗出骨髓腔后，不过虑，不清洗，随后与脂肪团细胞一同培养。这类方法根据造成最少的影响使间充质干细胞维持在其原始生态位。

2.培养基不添加任何额外的生长因子。

3.该方法不用应用流式细胞术或免疫力磁筛分技术性来分离细胞。

4.此方法已在好几个小鼠品种中开展了细心的实验，结果是可重复的。

5.提升了该计划方案，列举了详尽的潜在性难题和常见故障清除方法。

新计划方案对比旧方法更简单，具备高些的通过率，并且提取的小鼠骨髓间充质干细胞具备三系分裂潜力，十分靠谱。

分离和培养小鼠骨髓间充质干细胞的原因

间充质干细胞能够从各种各样来源于分离，如脂肪细胞、腱、血细胞和脐带血干细胞骨髓是骨髓间充质干细胞最普遍的来源于。已从包含小鼠、大白鼠、兔、狗、羊、猪与人以内的很多种群中取得成功分离和评定了间充质干细胞。小鼠是分子生物学和医药学中最常见的动物实验之一，主要是由于他们是哺乳类动物，体型小，价格低，便于维护保养，能迅速繁育，与人们有高宽比开放阅读框。殊不知分离和提纯从小鼠骨髓中获取骨髓间充质干细胞比别的种群更艰难，由于他们的异质性与在骨髓中的低百分数。

两个主要的干细胞群体以及后代，造血干细胞和骨髓间充质干细胞是骨髓的主要住户。骨髓间充质干细胞一般根据与塑胶的物理学黏附来分离和提纯细胞培养板。几类技术性早已用以提纯或聚集间充质干细胞，包含根据抗原的细胞筛分密度低和密度高的培养技术性，正反选择法，频繁的媒介变化、和酶消化方法。

殊不知，根据塑胶黏附的规范骨髓间充质干细胞培养方法已被确认具备较低的通过率；而细胞筛分方法减少了间充质干细胞的成骨潜力。呈阴性选择方法造成 培养1星期过后粒细胞-单核细胞谱系细胞再次发生。与呈阴性选择方法对比，应用呈阳性选择方法得到的细胞表明出高些的繁衍工作能力，可是该方法仅在C57B1/6小鼠中重复，而在其他小鼠品种中无法重复。频繁更换培养基的方法不方便，由于在最开始培养的三天内，需要每8小时更换一次培养基。因而，需要一种简易有效的分离小鼠骨髓间充质干细胞的方法。

从新计划方案获取更高纯的小鼠骨髓间充质干细胞，能够有效提升 试验高效率，为骨髓间充质干细胞资金投入临床实验节约大量时间，只有这样真正医治骨组织损害和病症的那一天才会更快来临。